ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer ve BioNTech tarafından geliştirilen koronavirüs aşısına dair birinci raporu paylaştı. FDA’nın 53 sayfalık raporunda, aşının birinci dozun akabinde yüzde 52 oranında tesirli olduğu ve deneylere katılan 4’ü plasebo (boş aşı) kümesinden olmak üzere 6 kişinin hayatını yitirdiği belirtildi. Buna rağmen FDA, aşının kullanıma onay verdi.
Bağışıklık sorunu olanlar, hamileler ve 16 yaşından küçükler için inançlı mi?
Reuters’ta yer alan habere nazaran; aşının 16 yaşından küçükler, hamile bayanlar ve bağışıklık sorunu olan beşerler için inançlı olduğu sonucuna varmak ismine eldeki bilgilerin kâfi olmadığı kaydedildi. Aşının birinci dozundan sonra müdafaa oranının yüzde 52 olduğu bildirilirken, ikinci dozdan sonra bu oran yüzde 94’e yükseliyor.
Altı kişi öldü, FDA “Normal vefat oranlarıyla tutarlı” dedi
Aşıyla ilgili dikkat çeken bir data de raporda yer aldı. Buna nazaran 4’ü plasebo yani boş aşı kümesinden olmak üzere 6 kişi ömrünü yitirdi. Deneylere toplamda 38 bin kişi katılmıştı. Bu şahıslardan birinin obezite ile damar sertliği yaşadığı ve birinci dozdan üç gün sonra hayatını kaybettiği belirtildi. Lakin FDA’dan yapılan açıklamada, bu ölümlerin koronavirüsün yol açtığı olağan mevt oranlarıyla dengeli olduğunu bildirdi.
İngiltere’de birinci aşı yapıldı
FDA, bu rapor sonrası aşı için acil kullanım onayı verdi. İngiltere de geçtiğimiz günlerde aşının yaygın kullanımı için onay vermişti. Onayın akabinde birinci aşı dün 90 yaşındaki Margaret Keenan’a yapılmıştı.
